Hoje, 29 de outubro, a ciência brasileira vive um momento divisor de águas para a saúde de precisão e a saúde pública nacional. Durante o primeiro dia do III Simpósio Genomas SUS, realizado em Belém (PA), ocorreu o lançamento oficial do Browser Genomas SUS, o visualizador de frequência de variantes genéticas de acesso público projetada para transformar o mapeamento genético do país.  

O novo navegador de dados reúne informações detalhadas de 15.916 genomas completos, coletados em indivíduos das 5 macrorregiões do Brasil. No total, o sistema conta com mais de 3,7 milhões de variantes genéticas catalogadas, permitindo que pesquisadores e profissionais de saúde comparem como as variações genéticas se distribuem entre as diferentes regiões do território nacional.  

Fruto do trabalho do Genomas SUS, projeto inserido no Programa Genomas Brasil e financiado pelo Ministério da Saúde (DECIT/SCTIE), este lançamento da versão inicial (v0.1) coloca a tecnologia de ponta a serviço de quem mais precisa. Na prática, compreender a fundo nossa ancestralidade e diversidade abre portas para tratamentos mais eficientes, prevenção assertiva e um atendimento cada vez mais humano e personalizado na rede pública.